DUYURULAR

ÖNE ÇIKANLAR
KGF Desteği Üretim Planımızdaki…
2017-03-27
  Ortopedik soft ürünler üreten Bioaktif Ortopedik Sağlık Hizmetleri ve Tekstil Sanayi Ticaret AŞ'nin Yönetim Kurulu Başkanı Büyükçanga, finansman ayağındaki…
DEVAMINI OKU
Nefes Al, Hareket Et, Yaşadığını…
2017-03-22
Nefes Al, Hareket Et, Yaşadığını Farket Uzun süreli akciğer, solunum problemi olan bireylerin nefes darlığı hissetmeksizin hareket etmesi veya normal günlük aktivitelerini yapması…
DEVAMINI OKU
Gereksiz Antibiyotik Kullanımına…
2017-01-26
   Sağlık Bakanı Prof. Dr. Recep Akdağ, Ankara’da düzenlenen Akılcı Antibiyotik Kullanımı Lansman Toplantısına katıldı.   Toplantıda konuşan Bakan Akdağ, bakanlığının…
DEVAMINI OKU
DUYURULAR
Tıbbi Cihazlar ve Tibbi Malzeme Temini
TARİH 05/12/2016
Tıbbi Cihaz Tıbbi cihaz, tıbbi sarf malzemesi, iyileştirme araç ve gereçleri, ortez, protez nedir? Tıbbî cihaz: Sağlık Bakanlığı Tıbbî Cihaz Yönetmeliğinde tanımlanan her türlü araç, gereç, alet, cihaz, kişi kullanımına mahsus cihaz, aksesuar veya diğer malzemelerdir. Tıbbî sarf malzemesi: Protez ve ortez tanımına girmeyen, iyileştirmeyi tek başına sağlamayan, teşhis, tedavi ve bakım amaçlı işlemlerin yapılması esnasında tek sefer ya da sınırlı sayıda kullanılmaya mahsus tıbbî malzemelerdir. İyileştirme araç ve gereçleri: Protez ve ortez tanımına girmeyen, tek başına iyileştirme özelliği…
DEVAMINI OKU
Bioaktif Ürün Kataloğunu İncelediniz mi ?
TARİH 27/07/2016
Biofix ve Bioteks Bioaktif Ortopedi, ürettiği Biofiz Ortez ürünleri ve Bioteks Ürünleri ile türiye ve Dünya pazarında adını ve ürünlerini duyurmaya devam ediyor. Vücut eklemlerinde incinme, kaza yaralanmaları ve diğer uzuv kaybı olanlar için ortopedik ürünler üreterek 18 ülkeye ihraç ediyor. Ürün üretiminde kişilerin hayatını kolaylaştıracak destek ürünleri sunuyor. Bu arada hammadde konusunun kalite ürün üretme ve ürün geliştirmede en önemli etken olduğu düşünülerek 2005 yılında Bıoteks dar dokuma ve tekstil limited şirketini kurarak ortopedik elastik…
DEVAMINI OKU
Tıbbi Malzeme Başvuru Süreçleri Ve Değerlendirme…
TARİH 27/05/2016
Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumu’nun sektörümüzle ilgili açıklamalarını sizinle paylşamaya devam ediyoruz. Tıbbi Malzeme Başvuru Süreçleri Ve Tıbbi Malzeme Değerlendirme Komisyonunu İle Bilimsel Komisyonların Çalışma Takvimi ile ilgilili Sosyal Güvenlik Kurumu bir açıklama yaptı. İşte Sosyal Güvenlik Kurulu’nun o açıklaması :   TARİH : 13/05/2016 TIBBİ MALZEME BAŞVURU SÜREÇLERİ Ve TIBBİ MALZEME DEĞERLENDİRME KOMİSYONUNU İle BİLİMSEL KOMİSYONLARIN ÇALIŞMA TAKVİMİ     19.04.2016 tarihinde yürürlüğe giren tıbbi malzeme başvuruları…
DEVAMINI OKU
Tıbbi Cihaz Satış Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliği…
TARİH 06/05/2016
Sağlık Bakanlığı, resmi sitesi üzerinden yaptığı açıklamada Tıbbi Cihaz Satış Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği'nin değiştiğini açıkladı. Tıbbi Cihaz Sektörel Hizmetler Dairesi Başkanlığı'nın imzası olan duyuru :   D U Y U R U  Sayı: İY 1245 - 1564179 Tarih :  20.01.2015 Başlık: Tıbbi Cihaz Firmalarına Duyuru: "Tıbbi Cihaz Satış Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliği'nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz" Güncellenmiştir   15/05/2014 tarihli ve 29001 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği'ne dayanılarak hazırlanan ve 14/07/2014 tarihli…
DEVAMINI OKU
Tıbbi Cihazların SGK Medula Eşleşmesi Hakkında Duyuru…
TARİH 06/05/2016
Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yapılan açıklama ile Tıbbi Cihazların SGK Medula eşleşmesi hakkında bilgi verildi. İlgili duyuru yazımızın devamında yer almaktadır.    D U Y U R U Sayı : 46897150 Tarih :  15.12.2015   Başlık: TIBBİ CİHAZLARIN SGK MEDULA EŞLEŞMESİ HAKKINDA DUYURU   Bilindiği üzere, Kurumumuz tarafından Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC), Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği (98/79/EC) kapsamında yer alan ürünlerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal…
DEVAMINI OKU
Tıbbi Cihaz Üreticileri, İthalatçıları ve Bayilerine…
TARİH 06/05/2016
Sağlık Bakanlığı, Tıbbi Cihaz Üreticileri, İthalatçıları ve Bayilerine Firma Görüşmeleri'ne ilişkin bir duyuru yayınladı. Yayımlanan açıklama yazının devamındadır.   D U Y U R U   Kurumumuz, Tıbbi Cihaz Etüt Proje Yetkilendirme ve Koordinasyon Daire Başkanlığı Kayıt Birimince yürütülen iş ve işlemler için yapılan başvuruların zamanında sonuçlanabilmesi ve sağlıklı yürütülebilmesi için,   Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) kayıt bildirim sistemine ilişkin tüm başvurular hakkında yüz yüze görüşmeler Çarşamba…
DEVAMINI OKU
Tıbbi Cihaz Durumu Sayfası Hakkında
TARİH 06/05/2016
Sağlık Bakanlığı bünyesinde bulunan Tıbbi Cihaz Durumu Sayfası hakkında bir açıklama yayımladır. Dr. Saim Kerman imzası taşıyan açıklama aşağıda yer almaktadır. DUYURU  Bilindiği üzere, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC), Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği (98/79/EC) kapsamındaki ürünlerin/cihazların ve bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumların kayıt işlemlerinin yapıldığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemi…
DEVAMINI OKU
EN ÇOK OKUNANLAR
KGF Desteği Üretim Planımızdaki Belirsizliği Ortadan Kaldırdı
TARİH27/03/2017
Nefes Al, Hareket Et, Yaşadığını Farket
TARİH22/03/2017
Bioaktif Ürün Kataloğunu İncelediniz mi ?
TARİH27/07/2016
Tıbbi Cihazların SGK Medula Eşleşmesi Hakkında Duyuru
TARİH06/05/2016
Tıbbi Cihazlar ve Tibbi Malzeme Temini
TARİH05/12/2016
Müşteri destek ekibimiz sorularınızı cevaplamak için burada. Bize herşeyi sorabilirsiniz. WhatsApp ile size anında dönüş yapılacaktır.
Merhaba, size nasıl yardımcı olabilirim?
Merhaba, nasıl yardımcı olabilirim?